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醫(yī)藥
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這些CRO小巨頭逆勢狂飆，憑啥？
20%的利潤年復(fù)合增長率，年增員百人，放在如今的創(chuàng)新藥企上都是“穩(wěn)賺不賠”的投資標(biāo)的，更別提本土CRO了。面對頭部如泰格，腰部如昭衍新藥、美迪西都難逃業(yè)績滑鐵盧，這幫小型CRO究竟是如何做到的？特朗普強(qiáng)制美國藥企大幅降價，中國創(chuàng)新藥：影響不大！
如果從更長遠(yuǎn)來看，在美國強(qiáng)制降價之后，對中國創(chuàng)新藥到底是利好還是利空？這值得深究。醫(yī)藥大利好，被當(dāng)做鬼故事
國產(chǎn)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)趨勢的形成并非一日之功，而是順應(yīng)全球醫(yī)藥研發(fā)困境及商業(yè)環(huán)境的必然結(jié)果。155億石家莊醫(yī)藥大佬！76億并購交易「黃了」
創(chuàng)新藥領(lǐng)域巨頭林立，新諾威的優(yōu)勢則并不明顯。盡管創(chuàng)新藥的故事好講，但是新諾威的業(yè)績根本無法支撐當(dāng)下的估值。KRAS G12C的懸念更多了
看起來，Revolution會繼續(xù)在創(chuàng)新之路上狂飆。而Revolution“奇怪”的想法，或許也會給KRAS G12C賽道，帶來更多的懸念。阿斯利康退出CNS，釋放的兩個信號
時代變了，大家更在意安全感和確定性。對于國內(nèi)藥企來說，進(jìn)一步聚焦，以及如何構(gòu)建篩選市場切實(shí)需要的管線，也成了各家需要思考的當(dāng)務(wù)之急。還沒有完整人體數(shù)據(jù)，CDH17已經(jīng)卷瘋了
在中國藥企的努力之下，創(chuàng)新藥的研發(fā)強(qiáng)度正在走向新高度。那么，你做好應(yīng)對新局勢的準(zhǔn)備了嗎？成都，創(chuàng)新藥的「一線城市」
這個城市的調(diào)性，正好與創(chuàng)新藥跳躍式、非線性的迭代模式完美契合，這里必將崛起世界級的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。CBER新主任上位，第 一批「失意者」出現(xiàn)了？
或許，比誰掌管CBER更值得關(guān)注的是，F(xiàn)DA需要怎樣的制度設(shè)計(jì)，才能讓科學(xué)審評超越個人偏好，更好地滿足市場的期待、公眾的信任？專注iPSC 生物制造，瑞臻再生醫(yī)學(xué)完成近億元Pre-A輪融資
本次融資資金重點(diǎn)聚焦iDA–001（iPSC來源細(xì)胞治療帕金森癥）管線，公司計(jì)劃IND申報(bào)與IIT項(xiàng)目“雙箭齊發(fā)”。最強(qiáng)CXO彈性分支，啟動
當(dāng)下多肽CXO賽道高景氣和賽道選手們的業(yè)績高確定性，過去一段時間被市場對CXO行業(yè)戴上“有色眼鏡”所埋沒，所以呈現(xiàn)出顯著的低估水平，而今天行業(yè)板塊的啟動也僅僅是剛剛開始，這樣有基本面支撐、業(yè)績反轉(zhuǎn)的賽...專注再生胰島技術(shù)，智新浩正完成2億元融資
本輪資金將重點(diǎn)推進(jìn)國內(nèi)首個異體通用型再生胰島管線臨床I/II期試驗(yàn)，加速拓展亞洲戰(zhàn)略布局，開拓糖尿病和肝病治療的新管線。予路乾行完成新一輪融資，元生創(chuàng)投領(lǐng)投
截至目前，予路乾行已與50多家全球客戶開展廣泛合作，參與了80余個藥物發(fā)現(xiàn)管線和項(xiàng)目。制藥業(yè)的「GPT 時刻」
正如公司創(chuàng)始人所說：“我們正在為制藥企業(yè)開創(chuàng)一種全新范式——在這里，人工智能不僅是工具，更是企業(yè)運(yùn)營與創(chuàng)新文化的基石?！?/div>從制藥到高端器械：中國藥企如何打造下一個「強(qiáng)生」
如果說醫(yī)藥的研發(fā)是和時間賽跑，那么找準(zhǔn)藥械結(jié)合的平衡點(diǎn)，就是國內(nèi)藥企以強(qiáng)生為目標(biāo)發(fā)展新產(chǎn)業(yè)生態(tài)的重要一步。云頂新耀將于5月2日正式「摘B」：商業(yè)化能力與創(chuàng)新價值獲認(rèn)可
據(jù)云頂新耀2024年度業(yè)績報(bào)告顯示，公司全年總收入大幅增長461%，達(dá)人民幣7.067億元，超額完成7億元既定目標(biāo)，并首次實(shí)現(xiàn)年度商業(yè)化層面盈利，其三款商業(yè)化產(chǎn)品表現(xiàn)尤為亮眼。耀速科技獲數(shù)千萬元戰(zhàn)略融資，晶泰科技領(lǐng)投
耀速科技專注于通過開發(fā)高通量器官芯片和AI模型平臺，輔助臨床研發(fā)、安全性評價等新藥研發(fā)的核心流程。
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